创新药进入“质变”关键阶段！2月13日医药股集体走强

2023年02月13日 10:45:32来源：制药网点击量：22547

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　　【制药网医药股市】有机构分析，目前国内创新药行业已经进入从“量变”到“质变”的关键阶段，医药生物板块在目前的底部估值区间内仍具很高的投资配置价值。数据显示，2月13日上午，医药股集体走强，创新药方向涨势明显，方盛制药涨停，奥赛康、上海谊众、泰格医药、恒瑞医药、长春高新、红日药业、百利天恒等跟涨。

　　其中方盛制药于2月13日9点43分，盘中打开涨停，现报9.72元，成交1.94亿元，换手率4.71%。该股之前于9点41分涨停。

　　资料显示，方盛制药主营业务为心脑血管中成药，骨伤科药，儿科药，妇科药，抗感染药等药品的研发，生产与销售。近日公司在接受投资者调研时称，公司以临床价值为导向，以创新中药研发为主，立项来源主要是临床经验方、医院制剂等；其中，临床经验方都是各细分科室的名老中医在临床上长时间使用，且具有确切疗效的经验方。

　　目前方盛制药创新中药研发储备丰富，如：蛭龙通络片、益气消瘤颗粒、止血消痛颗粒和诺丽通颗粒等研发项目，其中诺丽通颗粒已在申报注册中。方盛制药表示，2023年，公司将全力聚焦主业，充分发挥自身在研发创新中药以及医院渠道、OTC渠道等渠道优势以及营销的组织优势。

　　根据方盛制药发布的2022年业绩预告显示，公司预计2022年年度实现归属于母公司所有者的净利润为28,000万元到32,000万元，与上年同期相比，将增加20,996万元到24,996万元，同比增加299.77%到356.88%。

　　再如奥赛康2月13日开盘涨幅达5%，截至9点30分，报8.87元，成交505.68万元，换手率0.06%。消息面上，奥赛康2月12日公告，近日，公司子公司江苏奥赛康的新药注射用ASKG915临床试验申请获得国家药监局受理。资料显示，ASKG915是进入临床阶段的PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有PD-1单药疗法疗效不佳的多个癌种。ASKG915已于2022年12月获批在美国开展临床试验，如临床结果积极，将进一步丰富公司的生物创新药管线。

　　恒瑞医药2月13日盘中涨幅达5%，截至9点38分，报45.79元，成交6.80亿元，换手率0.24%。消息面上，恒瑞医药2月12日发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。据悉，注射用SHR-A1811拟定适应症(或功能主治)：用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者；用于人表皮生长因子受体2(HER2)低表达的复发或转移性乳腺癌患者。

　　分析人士指出，我国的创新市场有较强的政策属性，在一系列纲领性政策刺激之下，以及近年科创板、注册制等推动，创新药赛道资本蜂拥，创新药企业融资加速，也推动了我国创新药投资进入大风口时代。

　　有机构也表示，创新药的关注度、资金热度以及创新创造更大市场空间的行业属性不变，且降息周期迟早会来，留给创新药行情演绎的时间可以很长，创新药行情依旧会延续。

　　另有机构还认为，近来创新药关联交易增多，行业集中度逐步提升。与海外企业授权合作既能在研发端实现优势互补、降低新药研发风险，又能在销售端借助国际大药企的销售网络，使国产创新药更快地打入国际市场。预计2023年将是国内创新药国际化的大年。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

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